p2的抗性，但翻译效率不一定会增加（例如在磷酸桥上引入亚甲基）。核糖核苷的修饰也通过招募翻译起始因子在 mRNA 翻译中发挥重要作用，例如鸟苷帽 N7 位置和第一个核苷酸 (Cap 1) 核糖-2’O 位置上的甲基化修饰，增加了翻译起始因子。对 eIF4E 的
亲和力，从而提高翻译效率116 , 539 全尺寸图像 多聚（A）尾 Poly(A) 尾通常由 10-250 个腺嘌呤核糖核苷酸组成。Poly(A) 尾是 mRNA 的动态添加物，其长度在调节 mRNA 翻译效率和蛋白质表达中起着至关重要的作用。42 , 43从机械角度来看，3’端pol
后通过翻译起始
y(A)尾与PABP结合，随因子eIF4G和eIF4E与5’帽相互作用，促进“闭环结构”并调节PABP的翻译效率mRNA。44莫基等人。是第一个通过在顺
式中添加 100 个而不是 64 个腺苷的 Poly(A) 尾，观察到 Poly(A) 尾的长度与翻译效率之间存在正相关巴基斯坦电话号码表关系的人，将蛋白质水平提高了约 35 倍。45同样，120个单位的poly(A)尾相比51 nt和42 nt尾更有利于形成稳定、高效的翻译mRNA，46和325
个核苷酸的)尾
比172个核苷酸的poly(A)尾表现出更高的功效。核苷酸尾。47有趣的是，poly(A) 的长度并不总是与 mRNA 不稳定和衰减呈正相关。传统上，认为poly(A)尾必须欧洲邮箱含有至少20个核苷酸才能实现足够的mRNA翻译，但稳定β-肌动蛋白的poly(A)尾
少于20个核苷酸，而β-actin的poly(A)尾少于20个核苷酸，在人原代 T 细胞中，425 nt 和 525 nt 仅比 120 nt 聚腺苷酸尾对转染效率有贡献。47 , 48 , 49 5′-UTR 和 3′-UTR mRNA 3′ 和 5′ 末端的 UTR 并不直接编码蛋白质，但在调节 mRNA 翻
