合物 (PIC) 的组装，该复合物由三元复合物、40S 核糖体亚基、eIF1、eIF1A、eIF3 和 eIF5 组成。21 eIF4F 由 eIF4A、eIF4E 和 eIF4G 组成，通过 eIF4E–cap 和 eIF4G–eIF3 相互作用促进 PIC 募集。eIF4F 通过 eIF4E 和与 Poly(A) 尾结合的
PABP 与 5′ 帽相互作用，从而使 mRNA 环化。2240S核糖体扫描5′-UTR并在eIF4A的帮助下识别起始密码子，解开5′-UTR的二级结构，随后40S核糖体亚基扫描转录起始密码子，招募60S核糖体亚基并释放eIF开始氨基酸链延伸。23然后，mRNA 在核糖体中被解码，产生特定的氨基酸链或多肽。翻译过程和 mRNA 衰变
前已有研究表
之间存在平衡24、25 （图4 ）。此前已有研究表明，这些正在主动翻译的结构元件也与 mRNA 的衰变密切相关，尤其是 5′ 帽和 Po
y(A) 尾。265′ 帽可保护 mRNA 免受 5′ 至 3′ 核糖核酸外切酶的影响，27，并且聚 (A) 尾的长度决定 3′ 至 5′ 核酸外切波兰电话号码表衰变。28基于这些功能元件的重要性，大量研究集中在 mRNA 结构的优化上，例如开发一系列 5′帽类似物、改变 Poly(A) 尾长、筛选
特征 UTR 以及编码各种功能肽或 ORF 中的病毒复制机制。29 图4 图4 mRNA 衰变的机制。信使 mRNA 的降解在调节持续 mRNA 表达中起着重要作用。mRNA一般通过以下三种途径降解：①脱腺苷酸依赖性mRNA降解：通过脱
的途径需要招募脱
腺苷酸酶活性（如CCR4、CAF1或PARN）去除poly(A)尾。LSM1-7 复合物与 mRNA 转录物的 3′ 端结合，诱导 Dcp1-Dcp2 复合物脱帽，然后被外切核糖核酸酶 XRN1 降解。或者，去腺苷酸化的 mRNA 可以被外泌体降解。②核酸内切酶介
导的mRNA降解：mRNA被切欧洲邮箱割成两个片段，然后片段被XRN1和外泌体降解。第538 章不依赖脱腺苷化的途径需要招募脱帽机制。RPS28B 与 deca
pping-3 (Edc3) 增强子相互作用以接合脱帽酶。随后，mRNA 被 XRN1 降解538 全尺寸图像 mRNA设计 5′帽 5’帽位于mRNA的5’末端，具有不同程度的甲基化。在真核生物31、32中， 30个5’帽(m 7 G ppp )含有通过5′ -5’三磷酸桥(pp
